تشخیص ازمایشکاهی استافیلوکوکوس

- بررسی میکروسکوپی مستقیم : در رنگ آمیزی گرم کوکسیهای گرم مثبت خوشه ای یادوبه دو در پهلوی یکدیکر قرار کرفته باشند

خصوصیات باکتری شناسی استافیلوکوکوس

هوازی - بی هوازی اختیاری بوده برروی بلاد آگار رشد می کند دردمای 12 تا 24 درجه سانتیگراد رشد می کند وحرارت مناسب 37 درجه است کلنی به قطر 2 تا4 میلیمتر برجسته صاف مدور به رنک سفید زردونارنجی ظاهر می شود

استافیلوکوکوس

اولین بار رابرت کخ استاف را ازچرک بیماران بدست اورد

سه گونه بیماریزای ان عبارت است : اورئوس ابیدرمایدیس وساپروفتیکوس

 ساختار : باکتریهای کروی شکل گرم مثبت بدون اسپور وبدون حرکت اند به قطر 1میکرومتر وبه شکل خوشه ای

تقسیم بندی :انتریدیوس واوروس کواگولاز مثبت اند وبقیه منفی اند توانایی تحمل نمک رادارند واغلب همولیز ایجاد می کند

شکل شناسی کلنی و بیکمانتاسیون

شکل شناسی کلنی و پیگمانتاسیون

یک کلنیcolony توده قابل مشاهده میکروارکانیسم است که درسطح أکار رشد می کند میکروارگانیسم های مختلف کلنی های با خواص مختلف  ایجاد می کنند از قبیل شکل پستی و بلندی حاشیه سطح بیگمانتاسیون

بعضی از میکروارگانیسم هادر طی رشد بیگمانهای chromogenic تولید می کنند که اغلب به فاکتورهای محیطی از قبیل دما غدا ph  مربوطند برای مثالSerratia marcescens بیگمان قرمز عمیقی در25درجه تولید می کند ولی در 37 درجه بیگمان تولید نمی کند

شمارش تعداد باکتری

تعیین تعداد باکتری:

روشهای متعددی وجود دارد که ازآن جمله می توان به روش شمارش کلنی وکدورت سنجی اشاره کرد .روش کدورت سنجی  ازساده ترین روشهای تعیین تعداد باکتری ها درسوسپانسیون باکتری است .برای سنجش کدورت سوسپانسیون می توان کدورت آن راتوسط دستگاه توربیدومتر اندازه گیری وباجداول مربوطه مقایسه وتعداد باکتری رااعلام نمود ویا کدورت سوسپانسیون را باکدورتهای استاندارد بطورماکروسکوپی توسط چشم مقایسه نمود

Mac Farland Nephelometery Standards لوله های مک فارلند را می توان با کمک مخلوط نمودن اسید سولفوریک 1 درصد وکلرید باریم 1 درصد (یک گرم در 100 سی سی آ ب مقطر) براساس جدول زیر تهیه نمود

تقسیم بندی بر اساس شکل

کوکسی: شکل یک باکتری کوکسی شکل معمولادایره شکل است بعضی اوقات تخم مرغی یا درا ز و تقریبا نیم میکرومتر قطر دارند  و براساس ماندگاری بعد از تقسیم وهمانند سازی تقسیم می شوند 

مورفولوژی کلنی برروی پلیت

 Form of Colony

اشکال محیط کشت

لوله کشت مایع ، پلیت آ گار

لوله کشت مایع :

کشت باکتری

کشت وتکثیر باکتریها در محیطهای مصنوعی از مهمترین روشهای تشخیصی در باکتر ی شتاسی است. برای کشت موفق باید شرایط مناسب برای رشد باکتری فراهم گردد. ازجمله این شرایط مواد غذایی - حرارت ورطوبت کافی-  نمک-  PH مناسب-  حضور یاعدم حضوراکسیزن می باشد .

امروزه کشت باکتریها اغلب برروی محیطهای کشت مصنوعی صورت میگیرد. محیطهای کشت علاوه برتامین نیازهای غذایی وبسیاری نیازهای دیگر دارای ترکیباتی هستند که در تشخیص وشناسایی باکتریها نیزموثرند. زمانی که غلظت میکروارگانیسم کم باشد باانجام کشت تعداد باکتریها را میتوان افزایش داد ..

محیط های کشت به دو دسته تقسیم میشوند : محیط مایع ومحیط جامد.

برای انجام کشت در محیط مایع کافی است مقداری از نمونه رابه محیط اضافه نماید. باکتری درمحیط مایع پس از مدت زمان لازم(حدود چهار ساعت)به صورت کدورت یکنواخت-  غیریکنواخت ویاپرده ظریفی درسطح محیط کشت ظاهر میشود.در صورتیکه باکتری در محیط جامد کشت داده شود پس ازمدت لازم (حدود شانزده الی هجده ساعت)بجز بعضی از مایکوباکترها(سه تا شش هفته)به صورت تودهای عظیمی درسطح محیط ظاهر میشود که کلنی نامیده می شود

شناسایی باکتری

شامل تهیه گسترش تهیه رنگ ورنگ آمیزی باکتری می باشد

اولین اقدامات جهت شناسایی باکتری برسی مستقیم باکتری در زیر میکروسکوپ وسپس کشت باکتری میباشد. رنگ آمیزی علاوه بر افزایش کنتراست بین باکتری ومحیط ممکن است به افتراق وشناسایی باکتری کمک نمایدوهمچنین برای مشاهده اجزای باکتری نیز از رنگ آمیزی استفاده می شود

تهیه گسترش